妇科疾病与性生活关系
先天性异常一、先天性无
本病是一少见疾患,在大约每4000名新生女婴中可发现1例其中大多数不是完全没有阴道,而是阴道发育不全(hapoplastiC)。患者的阴道长度只有1一4厘米,为正常的三分之―左右,其余部分闭锁,形成盲端。极少数病人,仅仅在相当于正常阴道口的位置处有一个轻微的凹陷或皮肤陷窝,甚至可能看不到任何阴道的标志.这类患者的
先天性无阴道如同时伴有不同形式的
先天性无阴道会使
先天性无阴道不同于睾丸女性化综合征,前者有正常的女性性染色体组型和正常的卵巢。利用剖腹探查、腹腔镜、盆腔充气造影或超声波等技术可以确定
本病的治疗包括手术方法和非手术方法,Baldwin首先利用游离肠管为病人重建人工阴道,但是,这种方法的失败率和死亡率都比预计的要高。随后,Mclndoe(1938,1959)采用单层大皮片围绕在一个橡胶模型上,置于重建阴道的创口内。这个方法大大降低,了手术的危险性,收到了极好的效果。还有一种可供选择的非手术疗法效果也很好:即采用一套扩张器,用均匀的压力压迫阴道陷凹,经过一定的时间可造成一个有相当深度的阴道。
不管是采用手术方法还是非手术方法,重建的人工阴道对于性刺激的生理学和解剖学反应与正常阴道的反应方式是―致的。尤其是在性兴奋时也会有正常的阴道润滑:阴道相对扩张,形成
二,先天性子宫异常
临床上可以碰到各种不同类型的子宫发育异常。先天性子宫颈缺如而存在正常阴道和子宫体者极为罕见,这种情况导致青春期后